Sintesis Monolith Nanopori dengan Teknik Molecularly Imprinted Polymer Menggunakan Ionic Liquid dan Logam Cu(II) sebagai Metal Mediated Self Assembly Pivot untuk Pemisahan Campuran Senyawa Kiral

Bhisma Wildan Khabibi, Nilna Assasiatur Rafika, Shova Audina Hardiyanti, Suci Amalia, Akhmad Sabarudin

Abstract


Senyawa kiral memiliki peranan penting dalam bidang farmasi dan industri kimia. Pada penelitian yang dilakukan, kolom monolit polimer organik disintesis melalui metode metal-mediated self assembly (MMSA) digunakan sebagai fasa diam kromatografi cair kinerja tinggi untuk pemisahan senyawa kiral. Monolit yang telah disintesis di dalam silicosteel tube (100 x 0.5 mm i.d.) dengan metode reaksi in-situ kopolimerisasi, digunakan 4-vinilpiridin sebagai monomer; etilena glikol dimetakrilat sebagai crosslinker; R-sitronelal sebagai template; logam Cu2+ sebagai metal pivot; 1-butyl-3-methylimidazolium tetrafluoroboronate sebagai porogen ionic liquid (IL); dan azobisisobutyronitrile (AIBN) sebagai radikal inisiator. Kolom silicosteel disilanasi dengan 3-Trimethoxysilylpropyl methacrylate sebelum digunakan untuk polimerisasi agar terbentuk ikatan kovalen antara monolit dan dinding bagian dalam kolom. Komposisi total monomer (%T) dan crosslinker (%C) di optimasi untuk mendapatkan hasil pemisahan kiral yang baik. Morfologi dan struktur pori dari monolit polimer organik dianalisis dengan SEM. Hasil analisis yang telah dilakukan pada kolom monolit MMIP dengan komposisi %T 40 dan %C 35 menunjukan selektivitas yang baik untuk memisahkan sampel R-sitronelal dan S-sitronelal dengan metode isokratik, fasa gerak asetonitril dan air (90:10) (v/v), laju alir 0.04 mL/menit.


Full Text:

PDF

References


[Wu X, Du J, Li M, Wu L, Han C, & Su F. 2017. Recent advances in green reagents for molecularly imprinted polymer. RSC Adv., 2018,8, 311 –327. DOI: 10.1039/c7ra11047b.

Fouad A, Ibrahim D, Adly F G, & Ghanem A. 2019. An insight into chiral monolithic stationary phases for enantioselective high-performance liquid chromatography applications. Journal of Separation Science JSSCCJ 42 (14) 2299-2466 Vol 42 DOI:10.1002/jssc.201900159.

Rutkowska, M., Płotka-Wasylka, J., Morrison, C., Wieczorek, PP., Namieśnik, J., Marć, M. 2018. Application of molecularly imprinted polymers in an analytical chiral separation and analysis, Trends in Analytical Chemistry. DOI: 10.1016/j.trac.2018.01.011.

Wang, X. H., Ying, L. L., Chi, S. S., Huang, Y. P., dan Liu, Z. S. (2017) ‘Enhancement of selective separation on molecularly imprinted monolith by molecular crowding agent’, Analytical and Bioanalytical Chemistry. Analytical and Bioanalytical Chemistry, 409(1), pp. 201–211. doi: 10.1007/s00216-016-9986-x

Galea, CM., Heyden, YV., & Mangelings, D. 2012. Separation of Stereoisomers. Journal of Supercritical Fluid Chromatography. DOI:10.1016/B978-0-12-809207-1.00012-4

Yang S, Wang Y, Jiang Y, Li S, & Liu W. 2016. Molecularly Imprinted Polymers for the Identification and Separation of Chiral Drugs and Biomolecules. Polymers, 8, 216; DOI: 10.3390/polym8060216

Mitra S, & Chopra P. 2011. Chirality and Anasthetic Drugs : A review and an update. Indian Journal Anaesth. 55(6) : 556 – 562. DOI: 10.4103/0019-5049.90608.

Pálovics, E., Zsolt, S., Beáta, S., Miklós, B., & Elemé, F. 2018. Separation of Chiral Com- pounds: Enantiomeric and Diastereomeric Mixtures. Separation of Chiral Compounds: Enantiomeric and Diastereomeric Mixtures DOI: 10.5772/intechopen.76478


Refbacks

  • There are currently no refbacks.